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PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y REHABILITACIÓN

Somos un equipo de especialistas que se preocupan por ofrecerte sólo la mejor calidad en servicios integrales en Neurología y Neurocirugía. Contamos con la experiencia necesaria para evaluar y tratar diversos tipos de dolor; buscando siempre, de manera conjunta y comprometida, la solución más adecuada para aliviar tu malestar.

Las enfermedades congénitas son alteraciones del Sistema Nervioso que se presentan durante la etapa de desarrollo del Embarazo. El origen de las enfermedades congénitas puede ser genético o ambiental, ya sea de tipo físico, químico o infeccioso.

 

Existen diversos tipos de enfermedades congénitas, las más comunes son las siguientes:

 

Defectos del Cierre del Tubo Neural (Espina Bífida), Encéfalocele, Meningocele, Melimeningocele, Lipomeningocele y Espina Bífida Oculta; Hidrocefalia, Craneosinostosis no sindromática y la mal formación de Arnold-Chiari.

 

Síntomas en las enfermedades congénitas:

Los síntomas de las diversas enfermedades congénitas dependen del grado de exposición del tejido nervioso por la falta de formación de las capas superficiales de piel, músculo y hueso exponiendo el tejido nervioso y ocasionando alteración de la función normal del tejido expuesto.

Hidrocefalia

La hidrocefalia es una alteración en la cual se produce acumulación de líquido cefalorraquideo por mala circulación o absorción, puede ser congénita o adquirida. La hidrocefalia puede empezar mientras el bebé está creciendo en el útero. Es común en bebés que tienen mielomeningocele, un defecto congénito en el cual la columna vertebral no se cierra apropiadamente.

Síntomas en los problemas de lenguaje en niños y adolescentes:

Aumento del tamaño del cráneo

Abombamiento de la fontanela anterior (mollera)

Vómitos

Irritabilidad constante

Desviación ocular inferior

Tratamientos neurológicos para los problemas de lenguaje en niños y adolescentes:

Derivación alterna del flujo de Líquido Cefalorraquídeo

Ventricostomia del tercer Ventrículo por Endoscopia Cerebral

Válvula de derivación Ventricular a abdomen o vena

Craneosinostosis no sindromática

La Craneosinostosis no sindromática es una deformación craneal que se presenta desde el nacimiento, secundario al cierre prematuro de una sutura o línea de separación entre los huesos del cráneo, ocasionando alteración de la forma de crecimiento del cráneo.

 

Cuando la deformación craneal aparece posterior al nacimiento puede estar asociada a una postura viciosa con compresión

persistente del cráneo (Plageocefalea Postural).

Síntomas en los problemas de lenguaje en niños y adolescentes:

Deformación Craneal

Sutura Sagital (carne alargado)

Sutura coronal (aplastamiento de la frente y desviación de ojo)

Sutura Lambdoidea (aplastamiento de porción posterior de cráneo)

Tratamientos neurológicos para los problemas de lenguaje en niños y adolescentes:

Cirugía de mínimo acceso

Espina bífida

La espina bífida es el defecto congénito: consiste en un tipo de defecto del tubo neural que constituye un problema en la médula espinal o las membranas que la recubren. En la espina bífida, la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo.

 

Existen cuatro tipos de espina bífida: oculta, defectos del tubo neural cerrado, meningocele y mielomeningocele. La espina bífida oculta es la forma más común y más leve en la cual una o más vértebras están malformadas. Los defectos del tubo neural cerrado componen el segundo tipo de espina bífida: esta forma consiste en un grupo diverso de defectos espinales en los que la columna vertebral está marcada por una malformación de grasas, huesos o membranas. En el meningocele, las meninges sobresalen de la apertura espinal, y la malformación puede o no estar cubierta por una capa de piel. El mielomeningocele, la cuarta forma de espina bífida, es la más grave y se produce cuando la médula espinal está expuesta a través de la apertura en la columna, dando como resultado una parálisis parcial o completa de las partes del cuerpo por debajo de la apertura espinal.

Tratamientos neurológicos para los problemas de lenguaje en niños y adolescentes:

Cirugía de mínimo acceso

Malformación de Arnold - Chiari

La malformación de Arnold Chiari es una anomalía cerebral que afecta al cerebelo, ubicado en la parte inferior del cerebro. Muchos niños con esta anomalía no saben que la padecen porque nunca llegan a presentar síntomas y, por lo tanto, esta afección no les provoca ninguna molestia. La malformación de Arnold Chiari también recibe el nombre de hernia tonsilar o ectopia tonsilar, ya que la parte del cerebelo que desciende hacia el "foramen magnum" recibe el nombre de amígdalas cerebelosas.

 

Las malformaciones de Arnold Chiari también pueden estar relacionadas con otros trastornos que afectan al desarrollo del cerebro, la médula espinal y los huesos. La malformación de Arnold Chiari adquirida se desarrolla con posterioridad en la vida de la persona. Cuando esto ocurre, suele ser el efecto secundario indeseable de una intervención quirúrgica cerebral o medular llevada a cabo para tratar una afección no relacionada con la malformación de Arnold Chiari. Los casos adquiridos de esta malformación a veces son de carácter reversible.

Síntomas en los problemas de lenguaje en niños y adolescentes:

Dolor de cabeza

Trastorno sensitivo

Movimiento ocular anormal

Te recomendamos acudir a valoración médica para poder asesorarte sobre cuál es el mejor tratamiento para aliviar tu problema. Consulta la disponibilidad de una cita y nosotros los pondremos en contacto contigo:

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